[1]张 路,王 薇,何法霖,等.临床检验检验前质量指标的一致化[J].现代检验医学杂志,2016,31(01):158-160,164.[doi:10.3969/j.issn.1671-7414.2016.01.047]
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临床检验检验前质量指标的一致化()
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《现代检验医学杂志》[ISSN:/CN:]

卷:
第31卷
期数:
2016年01期
页码:
158-160,164
栏目:
质量控制·实验室管理
出版日期:
2016-01-25

文章信息/Info

作者:
张 路1; 2; 王 薇2; 何法霖2; 钟 堃2; 王治国2
1.北京协和医学院研究生院,北京 100730; 2.北京医院卫生部临床检验中心,北京市临床检验工程技术研究中心,北京 100730
关键词:
一致化;  检验前阶段;  质量指标;  患者安全;  临床检验
分类号:
R446
DOI:
10.3969/j.issn.1671-7414.2016.01.047
文献标志码:
A
摘要:
已有文章介绍质量指标的一致化,但很少是针对易于出错的检验前的。传统的检验前质量指标针对两种差错,即标识问题和标本问题。标识问题包括无标签的标本、贴错签的标本、不完整标签的标本、来自错误患者的标本、输血标签要求不符常规。标本问题包括溶血、凝血、黄疸/脂血、不正确的灌装高度、量不足、丢失/未收到、运输中损坏和不恰当储存。临床化学和检验医学联合会(IFCC,international federationof clinical chemistry and laboratory medicine,IFCC)的“实验室差错和患者安全”工作组(working group on laboratory errors and patient safety,WG-LEPS)建立检验前质量指标模型,推进检验前质量指标一致化。该模型包括临床申请的适当性、患者标识、申请的数据录入、标本识别、标本采集、标本运输及标本适用性,每个类别下又包括很多指标,并对每个指标指定优先级,方便将其逐步引入到日常实践中。识别有价值的QIs是检验前质量指标一致化路线图的先决条件,数据收集和报告系统的标准化在保证不同实验室收集的数据具有可比性上起着关键的作用。只有实验室内外不同医疗操作者积极合作和协作才能管理好大多数的QIs。另一个根本的问题是关于QIs自动化数据收集,这避免了费时的程序。IFCC在以上方面也做出了相应的努力。

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备注/Memo

备注/Memo:
基金项目:北京市自然科学基金资助项目(7143182),北京医院课题资助(BJ-2015-025)。 作者简介:张 路(1989-),女,硕士研究生在读,研究方向:临床实验质量管量,Tel:010-58115054,E-mail:zhanglu198989@126.com。 通讯作者:王治国,男,主任技师,E-mail:zgwang@nccl.org.cn。
更新日期/Last Update: 2016-01-20