[1]刘 欣,张欢欢,关 平,等.肺腺癌细胞中长链非编码 RNA- ARAP1-AS1 表达模式及其生物学特征[J].现代检验医学杂志,2021,36(03):38-42.[doi:10.3969/j.issn.1671-7414.2021.03.009]
 LIU Xin,ZHANG Huan-huan,GUAN Ping,et al.Expression Pattern and Biological Characteristics of ARAP1-AS1 in LungAdenocarcinoma Cells[J].Journal of Modern Laboratory Medicine,2021,36(03):38-42.[doi:10.3969/j.issn.1671-7414.2021.03.009]
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肺腺癌细胞中长链非编码 RNA- ARAP1-AS1 表达模式及其生物学特征()
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《现代检验医学杂志》[ISSN:/CN:]

卷:
第36卷
期数:
2021年03期
页码:
38-42
栏目:
论 著
出版日期:
2021-05-31

文章信息/Info

Title:
Expression Pattern and Biological Characteristics of ARAP1-AS1 in LungAdenocarcinoma Cells
文章编号:
1671-7414(2021)03-038-05
作者:
刘 欣张欢欢关 平
(1. 广州市胸科医院检验科,广州 510095;2. 广州医科大学附属肿瘤医院放疗科 , 广州 510095)
Author(s):
LIU Xin1ZHANG Huan-huan2 GUAN Ping1DENG Jin2
(1.Department of Clinical Laboratory,Guangzhou Chest Hospital, Guangzhou 510095, China; 2.Department ofRadiation, Affiliated Cancer Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510095,China)
关键词:
ARAP1 反义 RNA 1长非编码 RNAs肺腺癌增殖
分类号:
R734.2;R730.43
DOI:
10.3969/j.issn.1671-7414.2021.03.009
文献标志码:
A
摘要:
目的 该文拟初步探讨长链非编码 RNA (long non-coding RNA, lncRNA) ARAP1 反义 RNA(ARAP1 antisenseRNA 1,ARAP1-AS1) 在肺腺癌中的作用。方法 通过 GEPIA 数据库预测和分析 ARAP1-AS1 在肺腺癌组织中的表达模式;qRT-PCR 检测 APAS1-AS1 在肺腺癌组织及细胞中的表达情况;生物信息学预测结合实验验证 ARAP1-AS1 编码蛋白的能力及其细胞定位。此外,在 A549 细胞中过表达 ARAP1-AS1 及在 H1975 细胞中干扰 ARAP1-AS1 的表达,MTS 实验、细胞平板克隆实验检测 ARAP1-AS1 对细胞的增殖能力的影响。结果 GEPIA 数据库提示 ARAP1-AS1 在肺腺癌组织中的表达量显著高于其在正常组织的表达量。qRT-PCR 结果显示 ARAP1-AS1 在肺腺癌细胞中的表达量远高于其在正常肺上皮细胞中的表达量,其在 A549 和 H1975 细胞中的表达量分别是其在 BEAS-2B 细胞中的 1.6 倍和 3.26倍 , 差异有统计学意义(t=6.798,11.38,均 P < 0.05)。在 23 对肺腺癌组织与配对癌旁组织中进行 qRT-PCR 验证,结果发现 ARAP1-AS1 在 83.3%(15/18)肺腺癌组织中显著高表达,差异有统计学意义(t=2.641,P < 0.05)。其次,生物信息学预测 ARAP1-AS1 无蛋白编码能力。在线网站 lncLocater 及核酸分离实验证实 ARAP1-AS1 定位于细胞质。最后,在 A549 细胞中过表达 ARAP1-AS1 可显著增加细胞的增殖能力 , 差异有统计学意义(t=2.632,P < 0.05);而在H1975 细胞中敲低 ARAP1-AS1 其细胞增殖能力降低 , 差异有统计学意义(t=2.621,P < 0.05)。在 A549 细胞中过表达 ARAP1-AS1 细胞平板克隆形成能力显著增加,反之亦然 , 差异有统计学意义(t=30.39,6.596,均 P < 0.05)。结论ARAP1-AS1 在肺腺癌中高表达且定位于细胞质,并促进肺腺癌细胞的增殖。

参考文献/References:

[1] TORRE LA, BRAY F, SIEGEL RL,et al. Global cancerstatisticsl, 2012[J]. CA Cancer J Clin, 2015,65(2):87-108.
[2] 彭 瑛 , 邓正华 , 温先勇 . 国内 13 种血清肿瘤标志物对肺癌诊断价值的 Meta 分析 [J]. 现代检验医学杂志 ,2016,31(1):96-100. PENG Ying,DENG Zhenghua,WEN Xianyong.Diagnostic value of thirteen types of serum tumor markersfor lung cancer in China:A meta-analysis[J].Journal ofModern Laboratory Medicine,2016,31(1):96-100.
[3] PENG Wanxin, KOIRALA P, MO Yinyuan. LncRNAmediated regulation of cell signaling in cancer[J].Oncogene. 2017,36(41):5661-5667.
[4] D E N I S E N K O T V, B U D K E V I C H I N ,ZHIVOTOVSKY B. Cell death-based treatment of lungadenocarcinoma[J]. Cell Death Dis, 2018,9(2):117.
[5] FENG Changjiang, ZHAO Yi, LI Yunjing, et al.LncRNA MALAT1 promotes lung cancer proliferationand gefitinib resistance by acting as a mir-200asponge[J]. Arch Bronconeumol, 2019,55(12):627-633.
[6] WANG Cong, LI Ying, LI Yongwen, et al. HOTAIRlncRNA SNPs rs920778 and rs1899663 are associatedwith smoking, male gender, and squamous cellcarcinoma in a Chinese lung cancer population[J]. ActaPharmacol Sin,2018,39(11):1797-1803.
[7] LEI Yi, GUO Wang, CHEN Bowang, et al.Tumorreleased lncRNA H19 promotes gefitinib resistancevia packaging into exosomes in non small cell lungcancer[J]. Oncol Rep, 2018,40(6):3438-3446.
[8] CHEN Ying, LI C, PAN Y, et al. The emerging roleand promise of long noncoding RNAs in lung cancertreatment[J]. Cell Physiol Biochem, 2016,38(6):2194-2206.
[9] JIANG Lin, LI Zheng, WANG Ranran. Long noncoding RNAs in lung cancer: Regulation patterns,biologic function and diagnosis implications (Review)[J]. Int J Oncol, 2019,55(3):585-596.
[10] ZHANG Chong, HAO Yajing, WANG Yanxiao, et al.TGF-β/SMAD4-regulated lncRNA-LINP1 inhibitsepithelial-mesenchymal transition in lung cancer[J]. IntJ Biol Sci, 2018,14(12):1715-1723.
[11] 张 振 , 李 芬 .ceRNA 与肿瘤 [J]. 现代检验医学杂志 ,2016,31(4):128-130. ZHANG Zhen,LI Fen, ceRNA and Tumor [J].Journal ofModern Laboratory Medicine,2016,31(4):128-130.
[12] WANG Chunhong, HAN Chunfang, ZHANG Yibo,et al.LncRNA PVT1 regulate expression of HIF1αvia functioning as ceRNA for miR 199a 5p in nonsmall cell lung cancer under hypoxia[J]. Mol MedRep,2018,17(1):1105-1110.
[13] ZHANG Bing, LU Huiyu, LU Yuxin, et al. Long noncoding RNA EPIC1 promotes human lung cancer cellgrowth[J]. Biochem Biophys Res Commun, 2018, 503(3):1342-1348.
[14] ZHANG Yao, WU Dan, WANG Dian. Long noncoding RNA ARAP1-AS1 promotes tumorigenesis andmetastasis through facilitating proto-oncogene c-Myctranslation via dissociating PSF/PTB dimer in cervicalcancer[J]. Cancer Med, 2020,9(5):1855-1866.
[15] 赵芳芳 , 郭红 , 陈嘉 .LncRNA TUG1 在甲状腺癌组织中的表达及其对细胞增殖和迁移的影响 [J]. 现代检验医学杂志 ,2020,35(6):42-47. ZHAO Fangfang, GUO Hong,CHEN Jia.Expressionof lncRNA TUG1 in thyroid carcinoma tissues and itseffect on cell proliferation and migration[J].Journal of Modern Laboratory Medicine,2020,35(6):42-47.
[16] LU Chong, WANG Xiuhua, ZHAO Xiangwang, etal.Long non-coding RNA ARAP1-AS1 acceleratescell proliferation and migration in breast cancerthrough miR-2110/HDAC2/PLIN1 axis[J]. Biosci Rep,2020,40(4):BSR20191764.
[18] TENG Jingfei, AI Xing, JIA Zhuomin, et al. Long noncoding RNA ARAP1-AS1 promotes the progression ofbladder cancer by regulating miR-4735-3p/NOTCH2axis[J]. Cancer Biol Ther, 2019,20(4):552-561.
[19] BERGMANN J H, SPECTOR D L. Long non-codingRNAs: modulators of nuclear structure and function[J].Curr Opin Cell Biol, 2014, 26:10-18.

备注/Memo

备注/Memo:
作者简介:刘欣(1985-),男,大学本科,副主任技师,研究方向:临床检验,E-mail:xin0079@foxmail.com。
通讯作者:邓瑾(1976-),女,硕士,主任医师,研究方向:肿瘤学放射治疗,E-mail:prettyeye@126.com。
更新日期/Last Update: 1900-01-01